為了保證每一個(gè)消費(fèi)者都能購(gòu)買到放心的產(chǎn)品,本公司鄭重承諾:凡購(gòu)買公司產(chǎn)品,出現(xiàn)質(zhì)量問題,公司無條件換貨,退款。
產(chǎn)品名稱 |
超氧化物歧化酶(SOD)測(cè)試盒 [ 測(cè)總SOD ] |
規(guī)格 |
50管/48樣 |
貨號(hào) | FS-S63210 |
(2)通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
(4)購(gòu)買后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的**對(duì)策;對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。
豬脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)疫試劑盒 phospho-ASK1 (Ser966)
豬脂蛋白α(Lp-α)試劑盒 phospho-ATXN1 (Ser775)
豬正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)試劑盒 ATXN1/Ataxin-1
豬粘膜血管地址素細(xì)胞黏附分子1(MADCAM1)劑盒 phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)
豬粘蛋白/粘液素5B(MUC5盒 phospho-ASK1 (Ser967)
豬粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC盒 phospho-ASK1 (Thr845)
豬粘蛋白/粘液素2(MUC2)盒 phospho-ATF2 (Thr69/71)
豬粘蛋白/粘液素1(MUC1)疫試劑盒 Phospho-ATP1A1 (Tyr10)
豬早老素2(PS-2劑盒 Phospho-ATP1A1 (Ser16)
豬早老素1(PS-1etyl CoA Carboxylase
豬載脂蛋白E(Apo-E盒 Phospho-Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha (Ser78)
豬載脂蛋白B100(apo-B100)spho-AMPK alpha-1(Ser485+Ser491)
豬載脂蛋白A1(apo-A1)劑盒 phospho-AMPK beta 1 (Ser108)
豬甾體合成急性調(diào)節(jié)蛋R)劑盒 phospho-ALK (Tyr1604)
豬孕(PROG)試劑盒 phospho-ATM(Ser1981)
豬誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS劑盒 phospho-ATP citrate lyase (Ser455)
豬游離脂肪酸(FFA)劑盒 phospho-ATR (Ser428)
豬游離三碘甲狀腺原氨酸(Free- AMN1
豬游離甲狀腺素(F劑盒 ALG11
磺胺喹噁啉單克隆抗體 小鼠單抗 0.2
磺胺對(duì)甲氧嘧啶單克隆抗體 小鼠單抗 0.1
鏈霉素單克隆抗體 小鼠單抗 0.5
四環(huán)素單克隆抗體 小鼠單抗 0.05
金霉素單克隆抗體 小鼠單抗 0.1
土霉素單克隆抗體 小鼠單抗 0.1
強(qiáng)力霉單克隆抗體 小鼠單抗 0.2
新霉素單克隆抗體 小鼠單抗 0.5
卡那霉素單克隆抗體 小鼠單抗 1
大觀霉素單克隆抗體 小鼠單抗 0.2
林可霉素單克隆抗體 小鼠單抗 0.2
泰樂菌素單克隆抗體 小鼠單抗 1
超氧化物歧化酶(SOD)測(cè)試盒 [ 測(cè)總SOD ]紅霉素檢測(cè)試劑盒 小鼠單抗 0.1
慶大霉素單克隆抗體 小鼠單抗 0.1
頭包類**單克隆抗體 小鼠單抗 0.5
頭包啦啶單克隆抗體 小鼠單抗 0.5
頭包噻呋單克隆抗體 小鼠單抗 0.5
已烯雌酚單克隆抗體 小鼠單抗 0.1
雌二醇單克隆抗體 小鼠單抗 0.1